RBS2418, một loại thuốc miễn dịch đường uống tiên phong, mang đến hy vọng mới cho những bệnh nhân đã cạn kiệt các phương pháp điều trị hiện có. Đây là lần đầu tiên một nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng pha 2A được triển khai tại Việt Nam, với kỹ thuật xét nghiệm chỉ dấu sinh học hiện đại được thực hiện ngay trong nước, giúp bệnh nhân trong nước tiếp cận điều trị tương đương như tại Hoa Kỳ.
RBS2418 là một bước tiến trong y học với cơ chế “làm nóng” khối u, giúp hệ miễn dịch nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư hiệu quả hơn. Khác với các phương pháp phức tạp trước đây, thuốc được bào chế dưới dạng đường uống, dễ dàng sử dụng và giảm chi phí điều trị – một lợi ích to lớn cho bệnh nhân tại Việt Nam.
Trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng pha 1 tại Hoa Kỳ, RBS2418 đã chứng minh tính an toàn và tiềm năng ức chế sự phát triển của khối u, cả khi sử dụng đơn lẻ và kết hợp với các liệu pháp miễn dịch khác.
Với VISTA-1, nghiên cứu đang được mở rộng sang giai đoạn 2A nhằm đánh giá hiệu quả của thuốc trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối. Thuốc được kỳ vọng sẽ cải thiện cơ hội sống sót cho những bệnh nhân đã thất bại với các phương pháp điều trị hiện có.
Ung thư đại trực tràng đang gia tăng đáng kể tại Việt Nam. Theo ước tính của Tổ chức Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC), tỷ lệ tử vong do ung thư đại trực tràng tại khu vực châu Á có thể tăng gần 80% vào năm 2045. Thống kê cho thấy khoảng 15–30% bệnh nhân được chẩn đoán đã ở giai đoạn di căn, với tỷ lệ sống sau 5 năm chỉ đạt 10–20%.
Tại Việt Nam, tuy các phương pháp điều trị như hóa trị và miễn dịch đã mang lại hiệu quả nhất định, nhưng vẫn còn nhiều hạn chế. Các phương pháp này chỉ giúp cải thiện tỷ lệ sống cho 5% bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. VISTA-1 chính là giải pháp mới, mang lại hy vọng cho 95% bệnh nhân còn lại, đặc biệt là những người không đáp ứng với các liệu pháp điều trị hiện có.
Tham gia vào dự án VISTA-1, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh không chỉ là điểm nghiên cứu chính tại Việt Nam mà còn hợp tác với các chuyên gia hàng đầu như GS.TS.BS Jeffrey S. Glenn từ Đại học Stanford. Để đảm bảo chất lượng nghiên cứu, Bệnh viện đã đầu tư trung tâm xét nghiệm hiện đại bậc nhất đạt tiêu chuẩn quốc tế, đồng thời xây dựng phòng labo trung tâm đầu tiên tại Việt Nam thực hiện xét nghiệm chỉ dấu sinh học song song với Hoa Kỳ.
Toàn cảnh buổi gặp gỡ, trao đổi về dự án VISTA-1
Dự án VISTA-1 đánh dấu bước phát triển mới trong hợp tác y khoa giữa Việt Nam và Hoa Kỳ. Để trở thành điểm nghiên cứu chính thức, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã đầu tư mạnh mẽ vào hệ thống nhân lực, thiết bị và quy trình. Đặc biệt, phòng thí nghiệm trung tâm với trang thiết bị hiện đại nhất đã được xây dựng tại Việt Nam, hoạt động song song với các labo nghiên cứu tại Hoa Kỳ.
GS.TS.BS Jeffrey S. Glenn, một trong những chuyên gia đứng đầu dự án, chia sẻ:
“Việt Nam là đối tác quan trọng trong hành trình đưa thuốc miễn dịch RBS2418 đến gần hơn với bệnh nhân trên toàn thế giới. Sự hợp tác này không chỉ giúp mở rộng nghiên cứu mà còn mang lại lợi ích trực tiếp cho người bệnh tại Việt Nam.”
Bác sĩ Phương Lễ Trí, Giám đốc Điều hành Viện Nghiên cứu Tâm Anh, nhấn mạnh:
“VISTA-1 không chỉ là cơ hội quý giá cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng, mà còn là dịp để các nhà khoa học Việt Nam tiếp cận với những tiêu chuẩn nghiên cứu tiên tiến hàng đầu thế giới. Đây là cột mốc quan trọng, khẳng định Việt Nam hoàn toàn có thể trở thành trung tâm nghiên cứu y khoa khu vực và thế giới.”
Dự án không chỉ giúp bệnh nhân Việt Nam tiếp cận các phương pháp điều trị tiên tiến mà còn góp phần nâng cao vị thế của ngành y tế nước nhà. Sự đầu tư bài bản từ Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh khẳng định cam kết mang lại những giá trị tốt nhất cho người bệnh, đồng thời mở ra cơ hội phát triển vượt bậc cho y học Việt Nam trong tương lai.